在养育憨憨的过程中，最烦心的不仅仅是孩子的异常以及寻找最适合孩子的训练方式来尽量纠正这异常，最烦心的也不是公共场所别人异样的目光和同事朋友的误解。　
　　　五年来，我最烦心的是孩子爸爸的不理解。首先，他始终不认为孩子有什么孤独症或者阿斯伯克症，认为孩子的有些问题、如说话晚、身体协调性差是因为继承了我和他的某些缺点，而另一些问题，如无理取闹等情绪问题、沉溺于看电视广告买识字书挂图等刻板兴趣是因为抚养人（主要针对我爸我妈）的教育方式的不当或溺爱。总之，他的基本结论是：多好的孩子呀，被你们养成了这个样子！对于我为孩子训练治疗的奔波，他认为是没事找事、或者认为我是想通过出钱购买各种训练机构的服务来自己偷懒。对孩子某些方面的进步，他的结论是大了就会好的；对孩子某些始终解决不了的问题，他的结论是每个孩子的天性不一样，这不过是孩子的性格特点。他最经常说的话就是：别人的孩子什么训练不做照样长大、你花了几万块钱把孩子越整越差。因为他的态度，无论陪孩子在哪儿治疗，我都是和我妈妈默默承担陪护、接送的所有人力物力支出。
　　昨天从中山学校回来，我好心通报了准备暑期在那儿学习二个月的计划，孩子的爸爸立马强烈反对，说我要把正常的儿子置身于周围是弱智脑瘫同学的环境，只会把孩子变得不正常。对于妇幼最新测试的ＰＥＰ－Ｒ（孩子各项发展不平衡，综合起来，６岁５个月的孩子实际能力只相当于４岁９个月）的结果，他看都不愿意看，说我不相信自己的孩子却相信什么所谓专家的胡说。测试是不能全面反映孩子的实际情况，可肯定具有参考作用，再说，不管孩子的问题叫不叫孤独症，不管是轻度的中度的还是倾向性的，作家长的，只能针对自己孩子的问题和不足不断来寻找最适合的训练校正方法，而在这个过程中，必须要借助专业机构和专家的力量。是，在探索中我走了些弯路，在探索中我也有懈怠放弃的时候，在探索中我也有情绪不好脾气暴燥的时候，但无论怎样也不能怀疑我作为孩子的妈妈绝对是全心全意为孩子着想的一片心！！！孩子有问题，对任何家庭都是不幸，可家人、特别是至亲之人的不理解，更是将这不幸放大了数倍！五年来，有不少人劝过我再生一个，或者将孩子交给他爸爸去管，自己少操些心，可孩子不是东西，孩子的成长也只有一次，不正视现实错过治疗就是在害孩子，作为母亲，我怎么放得下？！是的，孤独症或者类似问题的成因、治疗手段至今仍在世界医学界没有定论，大家都在探索，而且这探索将伴随孩子的终生成长，而我始终相信母亲的爱是所有治疗手段中必不可缺的一味良药！不管结果如何，不管今后如何，我都将坚定不移地陪儿子去趟出一条他的生存之路！无论是孩子的爸爸、我的家人、还是关心我的同事朋友，你们可以以你们的方式支持我、帮助我，可以比较议论，可以给我多样的建议，但请不要干涉我或者试图代替我，因为伴随孩子成长、帮助孩子成长是我作为母亲的神圣权力，无法剥夺、不可替代！